Más de 2.6 millones de peruanos viven con una enfermedad rara. Especialistas piden acelerar la salud digital y el diagnóstico temprano para reducir desigualdades.
El Día Internacional de las Enfermedades Raras vuelve a evidenciar la urgencia de modernizar el sistema de salud peruano. Aunque existen avances normativos, el acceso al diagnóstico sigue siendo limitado, especialmente fuera de Lima. La digitalización aparece como una vía clave para reducir tiempos y ampliar cobertura.
La Sociedad Peruana de Neurología
Recuerda que el país solo reconoce 546 enfermedades raras, frente a más de 7,000 identificadas globalmente. El 80% tiene origen genético y el 70% afecta a niños y adolescentes, lo que refuerza la necesidad de herramientas de detección temprana y sistemas de referencia más ágiles.
Los especialistas señalan que la telemedicina, la historia clínica electrónica y los sistemas de referencia digital pueden acelerar diagnósticos y evitar traslados innecesarios. Esto es especialmente relevante en regiones donde no existen servicios neurológicos especializados.
En 2025 se aprobaron medidas como el reglamento de la Ley N.° 29698 y un fondo exclusivo de S/166.9 millones para enfermedades raras. Sin embargo, la Sociedad advierte que estos avances deben complementarse con infraestructura digital que permita un uso eficiente de los recursos.
La institución
Reafirma su compromiso de impulsar políticas que integren diagnóstico precoz, acceso a medicamentos innovadores y articulación entre Estado, comunidad médica y sociedad civil. La adopción de soluciones digitales será clave para avanzar hacia un sistema más equitativo.
Más contenido sobre salud digital y tendencias en Perú estará disponible en Comunidaria durante febrero.
